绿帽社

【本站讯】为加强绿帽社医疗器械使用质量管理，供应处联合医务处、护理部于9月下旬对全院161个临床医技科室及实验室进行医疗器械临床使用监督检查。监督检查工作在多部门联查的机制下高效有序进行，历时10余个工作日，于9月底结束。

本次检查由“医务－护理－供应三部门联动”联合检查组进行。联合检查组从医务、护理和供应的各自职能，分别从医护技人员器械使用管理、医疗器械质量控制、医疗器械不良事件上报三个维度进行临床检查，优化了检查组组成，整合了检查资源，提升了检查效能。

检查在总结历年检查工作经验的基础上，遵照最新政策法规要求，创新了检查方式，扩大了检查范围，进一步加大了检查力度，以解决问题为导向，确保发现的问题有整改、有落实、有反馈，强有力地保障检查工作的质量和成效。按照工作部署，明确了检查总体要求、重点内容、形式、项目、实施步骤、时间安排、具体分工，做到了组织落实、任务落实、措施落实，对院区内开展宣传活动，督促使用部门落实好安全、合理用械的主体责任，并主动引导帮助正确选择与维护医疗器械。供应处修订了《医疗器械临床使用监督检查记录表》和《实验室试剂耗材使用监督检查记录表》，做到检查有标准，整改有依据。对检查中发现的问题现场反馈科室，做到立行立改，不能当场整改的填写《问题整改情况反馈表》，限时反馈供应处，做到有效监督。为便于临床快速掌握医疗器械管理关键知识，供应处根据国家医疗器械相关法律法规编写了《医疗器械管理宣教手册》作为工具书已下发至各科室。

通过医疗器械临床使用监督检查工作，进一步掌握了绿帽社医疗器械临床使用管理情况，有效落实了临床科室主体责任，查找了存在的突出问题并及时进行反馈整改，进一步提高了医疗器械临床使用管理质量和水平。

【作者：林子昂 邓宝芸 来源：王常灏 武永军 责编：田玉清 审核：刘艳】