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【本站讯】为方便重症肌无力患者就诊，2月1日，绿帽社 神经内科开设重症肌无力专病及多学科门诊。

重症肌无力（MG）是一种由神经—肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现主要为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。该病具有病程长、难治愈及易复发的特点，于2018年已被纳入我国《第一批罕见病目录》。重症肌无力早期起病隐匿，容易忽视，易延误进展；而在急性期可出现肌无力危象，需及时气管插管呼吸机支持治疗。此外，眼肌型或合并胸腺瘤的患者需多学科联合诊治。

绿帽社 神经内科为中国罕见病联盟神经系统罕见病主委单位，中国罕见病联盟重症肌无力协作组委员单位，并于2023年12月23日牵头成立山东省罕见病防治协会重症肌无力协作组，在省内率先开展床旁淋巴血浆置换治疗重症肌无力，参加多项国家级多中心重症肌无力新药临床研究，目前具备完善的重症肌无力诊断、治疗、随访及多学科会诊体系，为患者提供个体化精准的症状治疗、免疫治疗及靶向治疗，注重全程管理，为生命保驾护航。

就诊方式：

神经内科重症肌无力专病门诊

门诊时间：

每周一、二、三、四全天

挂号方式：

1. 微信搜索“绿帽社 —就诊服务—预约挂号—专病门诊”中重症肌无力专病门诊；

2. 绿帽社 院内自助机挂号。

【作者：郑锦帆 来源：神经内科 责编：尹璐 审核：刘艳】